Renseignements importants sur le test Cancerguardᴹꟲ

Sur ordonnance seulement. Consultez votre professionnel de la santé pour savoir si ce test vous convient.

Le test Cancerguard^MC est conçu pour être utilisé chez les adultes âgés de 50 à 84 ans n’ayant pas reçu de diagnostic de cancer au cours des trois dernières années. Il détecte des altérations souvent associées au cancer dans l’ADN tumoral circulant et les taux de marqueurs protéiques tumoraux. Le test ne détecte pas des marqueurs pour tous les cancers et ne remplace pas les modalités recommandées en place pour le dépistage ou le diagnostic du cancer. Le protocole de dépistage actuellement recommandé pour le cancer doit également être suivi. Le test n’est pas indiqué pour détecter des marqueurs associés au cancer du sein et au cancer de la prostate et n’a pas été évalué pour la détection de lésions 
pré-cancéreuses. Comme il est possible qu’un résultat positif soit suivi d’un examen par tomodensitométrie avec agent de contraste administré par injection intraveineuse (i.v.), une réflexion s’impose avant de commander le test Cancerguard pour des patients ayant déjà eu des réactions indésirables à un agent de contraste i.v. à base d’iode, ou en cas de grossesse confirmée, soupçonnée ou planifiée. 

Les antécédents médicaux, les signes cliniques et les symptômes du patient doivent être pris en compte dans l’interprétation des résultats. Un résultat négatif n’exclut pas la présence d’un cancer, peu importe le type. Un résultat positif au test Cancerguard signifie que l’analyse sanguine a détecté un marqueur de cancer pouvant indiquer la présence d’un cancer. Ce résultat ne suffit pas à lui seul pour confirmer la présence d’un cancer. Un professionnel de la santé devra effectuer une évaluation clinique plus poussée (pouvant inclure des analyses sanguines tels qu’une formule sanguine complète et un bilan métabolique complet). De plus, des examens de suivi par imagerie médicale sont nécessaires pour localiser un cancer et confirmer un diagnostic, ou pour déterminer que le cancer n’est pas présent. Bien qu’aucune ligne directrice n’ait été établie pour effectuer des examens d’imagerie après un résultat positif au test Cancerguard, il existe un processus de suivi publié qui s’appuie sur l’opinion de cliniciens experts et les résultats d’une étude exploratoire prospective d’intervention (Kisiel et al. Life [Bâles] 24 juillet 2024; Lennon et al, Science, 2020). Dans l’article de Kisiel et al, le processus proposé comprend une tomodensitométrie avec agent de contraste i.v. (thorax, abdomen/bassin et tissus mous de la région cervicale) et, au besoin, une tomographie par émission de positons (F FDG) de la base du crâne à la mi-cuisse¹⁸. D’autres procédure de suivi (p. ex. imagerie ciblée, procédures endoscopiques, tomodensitométrie sans agent de contraste i.v.) peuvent être appropriées selon les antécédents médicaux du patient et l’évaluation clinique (Lennon et al, Science, 2020). Des faux positifs et des faux négatifs sont possibles.

La firme Exact Sciences Laboratories a conçu le test Cancerguard et validé ses caractéristiques de performance conformément aux règlements du College of American Pathologists (CAP) et des Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA). Le test est effectué dans les locaux d’Exact Sciences Laboratories à Madison, dans l’état américain du Wisconsin. Exact Sciences Laboratories détient une accréditation de la CAP, une certification des CLIA et les compétences pour effectuer des analyses de laboratoire clinique d’une grande complexité.